PD Dr. med. Michaela Jaksch-Angerer

Book Reviews

Jaksch M (Published 2004)

Cytochrome c Oxidase Deficiencies.
In: Encyclopedic Reference off Molecular Mechanisms of Disease. F. Lang (Ed)
Biomedicine International Springer Verlag.

Book Reviews

Jaksch M (2004)

Mitochondriale DNA Mutationen
In: Mitochondriale Enzephalomyopathien im Kindesalter – Kritische Aspekte zu
Diagnostik und Therapie
Eds: W. Sperl; P. Freisinger

Pongratz D, Jaksch M, Gerbitz KD (2005)
Muskelkrankheiten. Labor-Diagnose-Buch
Editors: Guder W und Nolte J.

Jaksch M, Hofmann S, Gerbitz KD (1999)

New Genotype-Phenotype Correlations in Patients with Cytochrome c Oxidase
Deficiency. List WF, Müller MMN (Eds) Advances in Critical Care Testing. The 1999
IFCC-AVL Award

Jaksch M, Obermaier-Kusser B and Gerbitz KD (1995) Genetik und Pathogenetik der

humanen mitochondrialen DNA in: Gross, Gresser (eds). Molekulare Grundlage
hereditärer Myopathien.Zuckschwerdt Verlag, München, Bern, Wien, New York.

Other (not Peer Reviewed) Literature
Jaksch M, Gerbitz KD (1996) Mitochondrialer Diabetes mellitus. Deutsches Ärzteblatt 93: A-1408
Jaksch M, Hofmann S (1998) Die Suche nach den genetischen Ursachen des Cytochrom-c-Oxidase Mangels. DG Klinische Chemie Mitteilungen
Jaksch M, Hofmann S, Bauer MF, Gempel K, Obermaier-Kusser B, Paetzke I, Gerbitz KD (1999) Mitochondriale Erkrankungen. Biochemisch-molekularbiologische Diagnostik von Defekten der Atmungskette. Deutsches Ärzteblatt 96: A2972-A2981
Jaksch M (2000) Ein Bericht zum Forschungsaufenthalt in Montreal (Quebec, Canada):Ein neuer Pathomechanismus bei der Entstehung der letalen infantilen hypertrophen Cardiomyopathie mit Cytochrom-c-Oxidase Mangel. DG Klinische Chemie Mitteilungen .
Jaksch M, Freisinger P, Gerbitz K-D (2001). Mitochondriale Erkrankungen in der kinderärztlichen Praxis. Medizinische Genetik 13: 134-138
Jaksch M, Lochmüller H (2003). Ursachen des Cytochrom-c-Oxidase Mangels. Jahrbuch der Neuromuskulären Erkrankungen 2003: 153-162

Publications including Official Guide Lines (Membership in German Expert Groups)

♦ Mitochondriale Zytopathien (Experts in Neurology). 2005

♦ Mitochondriale Enzephalomyopathien im Kindesalter – Kritische Aspekte zu Diagnostik und Therapie (Expertengruppe der Arbeitsgemeinschaft Paediatrische Stoffwechselstoerungen). 2005

Lectures and Presentations since 1993

♦ 11 Lectures on International Congresses World Wide.

♦ More than 50 Scientific Oral Presentations on International Congresses World Wide as well as on National Congresses; in addition more than 60 Presentations of Posters.